Exacyl®, 5 amp. 5 ml, Tranexamic acid, inj. [roztw.]
Rx
100%X zł
Wskazania:
Krwawienia spowodowane pierwotną, uogólnioną fibrynolizą. Krwawienia związane ze stosowaniem leków o działaniu fibrynolitycznym. Krwawienia związane z miejscową fibrynolizą w przypadku: krwawień z dróg rodnych spowodowanych zaburzeniami hormonalnymi, występujących wtórnie do urazów, zakażeń lub zmian zwyrodnieniowych macicy; krwawień z przewodu pokarmowego; krwiomoczu z dróg moczowych spowodowanego: gruczolakiem gruczołu krokowego, nowotworami złośliwymi pęcherza moczowego i guzami gruczołu krokowego, kamicą nerkową, krwawieniami z dróg moczowych po zabiegach chirurgicznych gruczołu krokowego i układu moczowego; krwawień związanych z operacjami otolaryngologicznymi.Dawkowanie:
Dożylnie. Dorośli: 2-4 g/dobę w 2-3 podaniach dożylnych. Jeżeli stężenie kreatyniny w surowicy krwi wynosi: od 120 do 250 µmol/l, dawka leku to 10 mg/kg mc. 2x/dobę; od 250 do 500 µmol/l, dawka leku to 10 mg/kg mc./dobę; powyżej 500 µmol/l, dawka leku to 10 mg/kg mc. co 48 h. Dzieci: 20 mg/kg mc./dobę.Przeciwwskazania:
Zakrzepica tętnicza lub żylna w wywiadzie. Wystąpienie fibrynolizy wtórne do koagulopatii ze zużycia czynników krzepnięcia. Ciężka niewydolność nerek. Drgawki w wywiadzie. Wstrzyknięcia dooponowe i dokomorowe lub zabiegi związane z możliwością wystąpienia obrzęku mózgu i drgawek.Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności:
Nie należy podawać preparatu pacjentom z drgawkami w wywiadzie. Leku nie należy podawać domięśniowo. W przypadku krwiomoczu pochodzenia nerkowego istnieje ryzyko mechanicznego bezmoczu spowodowanego zakrzepem w cewce moczowej. Dożylnie lek należy podawać powoli. W przypadku niewydolności nerek, z powodu ryzyka kumulacji leku, dawkowanie należy zmniejszyć odpowiednio do stężenia kreatyniny w surowicy krwi. Lek może powodować zawroty głowy, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.Interakcje:
Leki trombolityczne mogą neutralizować działanie kwasu traneksamowego. Nie należy mieszać lub podawać jednocześnie z urokinazą. Leku podawanego dożylnie nie należy mieszać z lekami zwiększającymi ciśnienie tętnicze krwi (norepinefryna, metaraminol), benzylpenicylinami, tetracyklinami, dipirydamolem i diazepamem, z powodu możliwości wystąpienia zmiany barwy leku i strąceń.Ciąża i laktacja:
Nie stosować w ciąży ani w okresie karmienia piersią.Działania niepożądane:
Działania niepożądane występują rzadko. Mogą wystąpić: nudności, wymioty, biegunka; zawroty głowy, omdlenia; skórne reakcje alergiczne w postaci wysypki; rzadko obserwowano zakrzepicę żylną lub tętniczą; bardzo rzadko drgawki.Przedawkowanie:
W wyniku przedawkowania nie występują specyficzne objawy kliniczne. Należy zastosować leczenie objawowe.Działanie:
Działanie przeciwkrwotoczne kwasu traneksamowego polega na hamowaniu fibrynolitycznej aktywności plazminy. Kwas traneksamowy tworzy kompleks z plazminogenem i pozostaje w tym połączeniu nawet po przekształceniu plazminogenu w plazminę. Plazmina związana z kwasem traneksamowym ma znacznie osłabione działanie na fibrynę, w porównaniu z wolną plazminą. In vivo kwas traneksamowy w dużych dawkach wywiera działanie hamujące aktywację układu dopełniacza. Po podaniu dożylnym 500 mg maks. stężenie leku we krwi występuje natychmiast po wstrzyknięciu. T0,5 wynosi 3 h. Lek przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego z niewielkim opóźnieniem. Objętość dystrybucji wynosi 33% mc. 90% podanej dawki leku jest wydalane w moczu w ciągu 12 h w postaci niezmienionej.Skład:
1 amp. roztworu (5 ml) zawiera 500 mg kwasu traneksamowego.
