Locatop®, 1 tuba 30 g, Desonide, krem
Rx
100%25,20 zł
Wskazania:
W łagodzeniu objawów zapalnych i świądu, w reagujących na leczenie kortykosteroidami następujących chorobach skóry: wyprysk kontaktowy, atopowe zapalenie skóry, łuszczyca z wyłączeniem bardzo silnych zmian, liszaj płaski, świerzbiączka ograniczona, liszaj twardzinowy i zanikowy, ziarniniak obrączkowaty, toczeń rumieniowaty przewlekły, łuszczyca krostkowa dłoni i stóp, łojotokowe zapalenie skóry (z wyjątkiem twarzy), objawowe leczenie świądu w ziarniniaku grzybiastym, duże odczyny po ukąszeniach owadów.Dawkowanie:
Leczenie musi być ograniczone do 2x/dobę. Częstsze stosowanie produktu leczniczego zwiększa ryzyko działań niepożądanych, nie poprawiając skuteczności leczenia. Stosowanie produktu na duże obszary skóry, wymaga kontrolowania liczby zużytych opakowań. W niektórych dermatozach korzystniejsze jest stopniowe odstawianie produktu (łuszczyca, atopowe zapalenie skóry, itd.). Można to osiągnąć zmniejszając częstotliwość stosowania produktu i/lub stosując kortykosteroid o słabszym działaniu lub w mniejszej dawce. Dzieci i młodzież. Nie są dostępne dane dotyczące stosowania u dzieci.Uwagi:
Cienką warstwę leku należy delikatnie wcierać w skórę. Stosowanie produktu na duże obszary skóry, wymaga kontrolowania liczby zużytych opakowań. Zaleca się wyciskanie za każdym razem niewielkiej ilości produktu leczniczego z tuby, a następnie wcieranie go w skórę (używając plastikowej rękawicy) aż do całkowitego wchłonięcia. W niektórych dermatozach zaleca się stopniowe odstawianie produktu (np. w łuszczycy, atopowym zapaleniu skóry). Można to osiągnąć zmniejszając częstość stosowania produktu lub stosując kortykosteroid w mniejszej dawce lub o słabszym działaniu.Przeciwwskazania:
Nadwrażliwość na składniki preparatu, pierwotne lub wtórne zakażenie bakteryjne, wirusowe lub grzybicze zakażenie skóry nawet z odczynem zapalnym, owrzodzenia skóry, trądzik pospolity, trądzik różowaty, dermatitis perioralis.Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności:
Kortykosteroidy wchłaniają się przez skórę, dlatego podczas stosowania produktu istnieje ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych objawów niepożądanych kortykosteroidów, w tym zahamowania
czynności kory nadnerczy, zespołu Cushinga. Z tego względu należy unikać podawania produktu na dużą powierzchnię skóry, uszkodzoną skórę, stosowania w dużych dawkach, długotrwałego leczenia produktem, stosowania w fałdach skórnych i pod opatrunkiem okluzyjnym (również pod pieluchą). Nie należy stosować produktu długotrwale na skórę twarzy, ze względu na zwiększone ryzyko zapalenia skóry, z tzw. efektem odbicia po każdym odstawieniu produktu. W razie zaostrzenia zmian w wyniku wystąpienia efektu z odbicia, konieczne jest stopniowe odstawianie produktu. W przypadku zakażeń bakteryjnych lub grzybiczych w przebiegu dermatoz wrażliwych na kortykosteroidy, należy przed podaniem produktu zastosować leczenie przyczynowe. W wyjątkowych przypadkach można zastosować leczenie skojarzone-przyczynowe oraz leczenie kortykosteroidami. W razie wystąpienia miejscowej nietolerancji, należy przerwać leczenie i ocenić jej przyczynę. Unikać kontaktu produktu z oczami i błonami śluzowymi. W przypadku stosowania produktu w okolicy brwi, czas leczenia musi być bardzo ograniczony. Stosowanie produktu może spowodować opadanie powieki (ze względu na niekorzystne działanie na czynność dźwigacza powieki), a także wystąpienie jaskry i efektu z odbicia. Szczególnie ostrożnie stosować u pacjentów z łuszczycą, gdyż miejscowe stosowanie kortykosteroidów w łuszczycy może być niebezpieczne z wielu powodów, w tym ze względu na nawrót choroby spowodowany rozwojem tolerancji, ryzyko wystąpienia uogólnionej łuszczycy krostkowej i ogólne działania toksyczne spowodowane zaburzeniem ciągłości skóry. U dzieci, ze względu na większy niż u dorosłych stosunek powierzchni ciała do masy ciała, łatwiej niż u dorosłych może dojść do zahamowania czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza i wystąpienia objawów niepożądanych kortykosteroidów, w tym zaburzeń wzrostu i rozwoju.Interakcje:
Nie są znane.Ciąża i laktacja:
Produkt leczniczy może być stosowany w okresie ciąży tylko w zdecydowanej konieczności. W badaniach na zwierzętach wykazano teratogenne działanie doustnie stosowanych kortykosteroidów oraz niektórych kortykosteroidów stosowanych miejscowo na skórę. Należy unikać stosowania produktu leczniczego podczas karmienia piersią, gdyż kortykosteroidy przenikają do mleka matki.Działania niepożądane:
Stosowanie produktu leczniczego, zwłaszcza przewlekłe, może prowadzić do zaniku skóry, wystąpienia teleangiektazji (szczególnie na twarzy), rozstępów skóry, plamicy wybroczynowej wtórnej. W przypadku stosowania produktu na skórę twarzy, może wystąpić zapalenie skóry wokół ust lub nasilenie przebiegu trądziku różowatego. Produkt leczniczy może powodować opóźnienie gojenia ran, odleżyn i owrzodzeń podudzi. Mogą wystąpić zmiany trądzikopodobne lub krostkowe, nadmierne owłosienie, odbarwienia skóry, zapalenie mieszków włosowych lub zaostrzenie istniejących zmian chorobowych. Donoszono także o występowaniu zakażeń wtórnych (szczególnie w razie stosowania produktu pod opatrunkami okluzyjnymi i w fałdach skórnych) i alergicznych dermatoz kontaktowych. W wyniku wchłaniania produktu do krwi, mogą także wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane dezonidu charakterystyczne dla kortykosteroidów. Występują one przede wszystkim w przypadku długotrwałego stosowania produktu, stosowania go na dużą powierzchnię skóry, pod opatrunkiem okluzyjnym (np. pieluchą) lub w przypadku stosowania u dzieci. Ogólnoustrojowe objawy niepożądane dezonidu charakterystyczne dla kortykosteroidów, to m.in. zahamowanie czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zespół Cushinga, hamowanie wzrostu i rozwoju u dzieci. Przedawkowanie:
Długotrwałe lub nieprawidłowe miejscowe stosowanie produktu leczniczego lub stosowanie na duże powierzchnie skóry, może doprowadzić do zahamowania czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, hamowanie wzrostu i rozwoju u dzieci.Działanie:
Dezonid jest syntetycznym bardzo silnie działającym glikokortyksteroidem do stosowania miejscowego (klasa II zgodnie z wynikami skórnych testów naczynioskurczowych). Stosowany miejscowo na skórę wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe i obkurczające naczynia krwionośne.
Skład:
1 g kremu zawiera 1 mg dezonidu.
