Ribomunyl® - (IR), 12 sasz., Ribosomes in recounting on ribosomal RNA and proteoglican fractions, granulat do przyg. roztw. doust.
Rx
100%37,91 zł
Wskazania:
Zapobieganie nawracającym infekcjom górnych dróg oddechowych (uszu, nosa, gardła) oraz infekcjom oskrzelowo-płucnym u dzieci powyżej 3. roku życia i dorosłych.Dawkowanie:
Granulat. Lek do stosowania doustnego. 1 saszetkę/dobę po rozpuszczeniu zawartości w wodzie. Pierwszy miesiąc leczenia: przez 4 kolejne dni w tyg., przez okres 3 tyg. Podczas następnych 2-5 m-cy: 4 pierwsze kolejne dni każdego m-ca.Przeciwwskazania:
Uprzednia nadwrażliwość na produkt lub jeden z jego składników. Choroby z autoimmunizacji.Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności:
Pacjenci muszą być uprzedzeni o występowaniu rzadkich przypadków rozwoju wyizolowanej, niewytłumaczalnej i szybko pojawiającej się wysokiej gorączki (≥39°C). W takim przypadku leczenie nie może być kontynuowane. U pacjentów poddawanych terapii lekami immunostymulującymi, które zawierają składniki bakteryjne opisywano przypadki wystąpienia stanu astmatycznego wyindukowanego tymi lekami - wówczas leczenie należy przerwać i nie stosować ponownie. Ze względu na zawartość sorbitolu (tabletki) lub mannitolu (granulat) lek może mieć działanie lekko przeczyszczające. Tabletek nie stosować u pacjentów z rzadko występująca dziedziczną nietolerancją fruktozy. Należy poinformować pacjenta, że w przypadku wystąpienia stanu astmatycznego zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn ulegnie ograniczeniu.Interakcje:
Nie dotyczy.Ciąża i laktacja:
Produkt nie powinien być stosowany w czasie ciąży. Brak jest danych dotyczących stosowania leku w okresie karmienia piersią. Biorąc pod uwagę mechanizm działania produktu, można spodziewać się wzrostu stężenia specyficznych wydzielniczych IgA w mleku matki.Działania niepożądane:
Działania niepożądane, które mogą wystąpić po doustnym podaniu, są w większości umiarkowanie nasilone i przejściowe. W badaniach klinicznych u dorosłych najczęściej donoszono o działaniach niepożądanych ze strony układu oddechowego, natomiast u dzieci ze strony układu pokarmowego. Działania te zgłaszane były równie często w grupach leczonych produktem jak i otrzymujących placebo. Badania diagnostyczne: (rzadko) rozwój wyizolowanej, niewytłumaczalnej i szybko pojawiającej się wysokiej gorączki(≥39°C). Zaburzenia oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia: (rzadko) zapalenie śluzówki nosa, gardła, zatok i oskrzeli, kaszel oraz ataki astmatyczne. Zaburzenia żołądka i jelit: (rzadko) nudności, wymioty, biegunka czy ból brzucha. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (rzadko) skórne reakcje alergiczne takie jak zaczerwienienie, swędzenie, pokrzywka, wysypka. Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: (rzadko) przejściowe zwiększone wydzielanie śliny na początku leczenia.Przedawkowanie:
W badaniach toksykologicznych przeprowadzonych na szczurach, z zastosowaniem dawki 2 g/kg/dobę przez 2 tyg., nie wykazano żadnych działań toksycznych. Dawka ta była wielokrotnie (4500-50000 razy) większa niż dawki stosowane u ludzi. Nie stwierdzono przypadków przedawkowania u ludzi.Działanie:
Lek pobudzający odporność. Mechanizm działania polega na stymulacji odpowiedzi immunologicznej specyficznej i niespecyficznej, poprzez wydzielniczy układ odpornościowy.Skład:
1 saszetka zawiera 0,750 mg rybosomów wyodrębnionych ze szczepów bakteryjnych: Klebsiella pneumoniae 35 części, Streptococcus pneumoniae 30 części, Streptococcus pyogenes 30 części, Haemophilus influenzae 5 części i 1,125 mg proteoglikanów frakcji błonowej ze szczepu Klebsiella pneumoniae.
