Solcogyn, 2 fiol. 0,5 ml, Acetic acid, roztw. do stos. na szyjkę macicy
Rx
100%123,44 zł
Wskazania:
Łagodne i powierzchowne zmiany szyjki macicy, takie jak ektopia (erytroplazja, ektropion, nadżerka rzekoma), strefy przekształceń, polipy szyjki macicy, pooperacyjne ziarniniaki (np. po całkowitym usunięciu macicy).Dawkowanie:
Produkt przeznaczony jest wyłącznie do stosowania miejscowego na powierzchnię szyjki macicy przez lekarza. Dorośli. Jednorazowe zastosowanie produktu leczniczego: zaleca się delikatnie przetrzeć zmianę wacikiem nasączonym produktem leczniczym, nawiniętym na drewniany patyczek. Czynność należy powtórzyć po upływie 1-2 min. Dzieci i młodzież. Nie ustalono danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u dzieci w wieku poniżej 18 lat. Brak dostępnych danych.Uwagi:
Produkt leczniczy jest przeznaczony do miejscowego stosowania, poprzez podanie na szyjkę macicy. Usunąć wydzielinę z szyjki macicy używając wacika. Aby zmiana w obrębie szyjki macicy stała się wyraźnie widoczna należy nanieść na szyjkę macicy 3% roztwór kwasu octowego. Nanieść na zmianę produkt leczniczy używając nasączonego nim wacika nawiniętego na drewniany patyczek. Po upływie 1-2 minut ponownie nanieść lek nowym wacikiem nasączonym produktem leczniczym. Dowiedziono, że 2-krotna aplikacja jest wystarczająca. Po podaniu produktu pacjentka może udać się do domu bez żadnych specjalnych zaleceń dotyczących kąpieli, pływania i kontaktów seksualnych. W przypadku rozległych, głębokich zmian ektopowych ze szczelinami w obrębie błony śluzowej, do których produkt może nie wnikać wystarczająco głęboko, w okresie 4-6 dni po 1-szej kuracji wskazana jest wizyta kontrolna i powtórne wykonanie zabiegu. Zwykle pacjentka zgłasza się na wizytę kontrolną 4 tyg. po zabiegu. Jeśli badanie w trakcie tej wizyty wykaże, że zmiana nie jest całkowicie wyleczona, produkt leczniczy powinien być podany jeszcze raz, a po kolejnych 4 tyg. pacjentka powinna ponownie zgłosić się na wizytę kontrolną.Przeciwwskazania:
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Złośliwe zmiany szyjki macicy, dysplazje komórkowe, leukoplakia, podejrzenie zmian o charakterze złośliwym. Przed zastosowaniem produktu leczniczego zawsze należy wykluczyć zmiany o charakterze złośliwym.Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności:
Należy unikać kontaktu leku z zewnętrznymi narządami płciowymi oraz z nabłonkiem pochwy. Produktu nie należy nanosić na obszary, w obrębie których obecny jest stan zapalny. W razie wystąpienia bólu, stosowanie leku należy przerwać. Uwaga: nieostrożne leczenie produktem (np. podanie zbyt dużej dawki) może prowadzić do uszkodzenia błony śluzowej dróg rodnych i tkanek leżących pod nią. Produkt jest roztworem o odczynie kwaśnym. Należy unikać kontaktu produktu z ubraniem, skórą, a szczególnie z oczami. W przypadku, gdy jednak lek wejdzie w kontakt ze skórą, należy natychmiast przemyć obszar skóry, który wszedł w kontakt z produktem, używając zwilżonego wodą wacika. Jeśli produkt dostanie się do oczu, należy je natychmiast przemyć dużą ilością wody lub roztworu o słabym odczynie alkalicznym (np. roztworem kwaśnego węglanu sodu). Po przypadkowym spożyciu należy rozpocząć terapię, która odpowiada ogólnym zasadom w leczeniu zatrucia kwasami: natychmiast wypić dużą ilość wody i zgłosić się do szpitala. Produkt nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.Interakcje:
Nie przeprowadzono badań interakcji.Ciąża i laktacja:
Brak wystarczających danych dotyczących stosowania produktu leczniczego u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach dotyczące wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, płodu i rozwój pourodzeniowy są niewystarczające. Zagrożenie dla człowieka nie jest znane. Produktu leczniczego nie należy stosować w okresie ciąży. Nie należy się spodziewać wpływu na organizm noworodków/dzieci karmionych piersią, ponieważ ekspozycja ogólnoustrojowa na lek u kobiet karmiących piersią jest min. Produkt leczniczy może być stosowany podczas karmienia piersią.Działania niepożądane:
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (nieznana) w przypadku niewłaściwego stosowania produktu, na przykład niezamierzonego dotknięcia wacikiem nasączonym produktem zewnętrznych narządów płciowych lub błony śluzowej pochwy, mogą wystąpić działania niepożądane w miejscu podania, takie jak pieczenie, ból lub swędzenie. Jeśli produkt zostanie nieprawidłowo podany (na przykład w zbyt dużej ilości), może dojść do uszkodzenia tkanek znajdujących się pod błoną śluzową w miejscu podania, co może prowadzić, np. do podrażnienia skóry i owrzodzenia.Przedawkowanie:
W razie podania zbyt dużej dawki produktu może wystąpić ból, pieczenie lub swędzenie. Jeśli wystąpi silna reakcja w okolicach leczonego obszaru lub w przypadku świądu, może być stosowany krem zawierający steryd lub środek miejscowo znieczulający w kremie lub maści. Stosowanie nadmiernej ilości produktu leczniczego może powodować owrzodzenia.Działanie:
Dzięki swojemu specjalnemu składowi, preparat działa na różne typy nabłonka szyjki macicy. Po podaniu na nadżerkę rzekomą i obszary transformacji, ektopowy nabłonek cylindryczny, a w przypadku nadżerek szyjki macicy również podnabłonkowy zrąb, ulega martwicy in vivo. Natomiast wielowarstwowy i bardziej odporny nabłonek płaski części szyjkowej macicy oraz pochwy praktycznie nie ulega zmianie. Do martwicy dochodzi w przeciągu kilku minut od podania i objawia się ona wystąpieniem blado-żółtego lub szarego zabarwienia tkanki. Nie jest to efekt kaustyczny działania kwasów w normalnym tego słowa znaczeniu, gdyż martwicza tkanka w początkowej fazie pozostaje na swoim miejscu i stanowi warstwę ochronną, która po kilku dniach zostaje zastąpiona nowym nabłonkiem wielowarstwowym płaskim.Skład:
1 ml roztworu zawiera: 537,0 mg kwasu azotowego 70% (w/w); 20,4 mg kwasu octowego 99% (w/w); 58,6 mg kwasu szczawiowego dwuwodnego; 6,0 mg cynku azotanu sześciowodnego.
